正妹女博士在前途光明之時被診斷出漸凍症,並交代:「能救命的都捐…」她的遺囑內容大家看了都忍不住淚崩!

▼圖為婁滔父親手機中保存的婁滔大學時期的照片,當時的婁滔健康充滿活力。

「一個人活著的意義,不能以生命長短作為標準,而應該以生命的質量和厚度來衡量。

得了這個病,活著對我是一種折磨和痛苦。我要有尊嚴地離開,爸爸和媽媽,你們要堅強地、微笑著生活,不要為我難過。

我走之後,頭部可留給醫學做研究。

希望醫學能早日攻克這個難題,讓那些因為『漸凍症』而飽受折磨的人,早日擺脫痛苦……」

最近,這份遺囑,讓無數網友淚目。

將器官捐獻出來,這是她最後的願望

這段感人的文字,是29歲的北大女博士婁滔,患上「漸凍症」後,清醒時留下的「遺囑」。

10月9日清晨7時,婁滔被接到武漢漢陽醫院,家屬代替她在人體器官捐贈登記表上,簽下了名字。

在和病魔抗爭2年後,2017年10月11日,婁滔所就讀的北京大學歷史學院領導,特地趕到武漢漢陽醫院,將一本北京大學「榮譽系友」證書,交到婁滔父親手中。

目前,在家屬的強烈要求下,婁滔處於「深度鎮靜」治療中。

武漢協和醫院器官移植中心一許姓負責人稱,依據有關器官移植法規,人體器官移植摘除,必須在「腦死亡」和「心死亡」兩種狀態下才能進行,此外供體器官的指標檢查,也有明確健康標準。

他表示,婁滔雖然患有運動神經元病,但其病在大腦神經指揮系統,身體各器官功能仍是正常的。

不過,婁滔身體已出現感染,必須在抗感染治療外,才能捐贈器官。

即便如此,依然要在家屬的意願下,在法制的框架下進行。

「女兒得了漸凍症後,強烈要求死後將器官捐獻出來,這是她最後的願望。」

10月12日,54歲的婁功餘和妻子汪艷梅是湖北恩施土家族人。

女兒婁滔,是兩人唯一的寶貝女兒。

在婁滔患病後,很多人都伸出援手。

兩次愛心籌款100多萬元,朋友圈更是展開了捐助的接力~

▼她就是父母口中「別人家的孩子」

對於身邊的同齡人來說,婁滔就是父母口中「別人家的孩子」。

婁滔是恩施高中2004級5班學生。

「能如此醉心於歷史,還是深奧難懂的古代埃及史,真是難得」,她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。

「她最大的特點是愛笑。」在高中英語老師周道梅看來,婁滔同學性格開朗。

「只要有事找她幫忙,她基本都沒問題。」

在同學趙怡心中,婁滔很講義氣,樂於助人。

2007年,她以優異的成績考入中央民族大學歷史系。

2008年北京奧運會期間,英語成績超棒的婁滔,在媒體新聞中心做志願者,義務為全世界運動員做翻譯,獲得好評。

本科期間,婁滔的學習成績始終位列全系前三,2012年以優異的表現保送至北京師範大學歷史學院世界上古史專業。

碩士期間,以世界史第一名的成績榮獲一等獎學金,並在核心期刊上發表譯作一篇。

2015年,婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系,攻讀古埃及史專業。

她的獨立生活能力很強。

自從到北京讀大學後,除手機、電腦需要父母額外贊助外,每月生活費標準,一直都是1000元,其餘全靠獎學金。

婁滔很善於學習。

在北京師範大學讀書時,別人為論文忙壞了。

但婁滔還在寢室看似漫不經心地養花、給同學做美食。

最後一個星期,婁滔的洋洋灑灑幾萬字的論文交上來,被評為優秀論文。

在熟悉人眼中,她永遠是那個樂觀開朗、聰明好學的美麗女孩。

2016年,病中的婁滔堅強樂觀,靈魂被囚禁在了身體裡。

原本,婁滔的人生規劃,是畢業後做一名教授──傳道授業。

作為父母膝下獨生女兒,婁滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一個城市,最好一個在東,一個在西。

可以不要天天見面,但要經常在一起吃飯、聊天。

她的身體一直都很好,在學校跑過萬米長跑,還經常游泳。

一切來得猝不及防。

據婁功余回憶,2015年8月,婁滔回恩施度暑假,經常說身體渾身沒力氣,上樓乏力。

當時,父母還笑女兒「太嬌氣」。

10月份婁滔返校後,一天早晨給媽媽打電話,說一隻腳尖踮不起來,不聽使喚。

經過一系列神經內科檢查,2016年1月中旬,北京大學第三醫院、協和醫院相繼對婁滔的病情作出診斷:疑似運動神經元病。

運動神經元病,就是大家熟知的「漸凍人症」。

運動神經元病,屬於神經系統疾病,目前病因病理不明。

而婁滔所患這種,屬於遠端發病這種,其發病進程十分迅速。

其可怕之處在於,患者大腦意識從頭到尾都是清醒的,會慢慢感受到全身不受控制,最後連呼吸肌都無法自主,只有眼睜睜等死。

▼手部局部肌肉無力、萎縮,是漸凍症的初期症狀

也因此,這種病被描述為:靈魂被囚禁在身體裡。

為了不拖累男友,在患病1個多月後,婁滔主動提出和男友分手,並謝絕很多同學的看望。

她希望,自己留在大家心目中的是一個健康美好的形象。

2年來,婁滔踏上了漫漫求醫之路。

2016年10月,不見好轉的婁滔,被轉回恩施當地一家醫院的神經內科,做保守治療。

她的病情越來越惡化。

發展到最後,連吃飯、張嘴都沒力氣了。

2017年元月,因大腦缺氧深度昏迷,婁滔住進了ICU重症監護室,失去了自主呼吸功能,用呼吸機維持生命。

▼2017年4月10日,醫護人員在病房為婁滔慶祝生日

儘管如此,婁滔在患病期間,仍堅持「聽」完了60多部中外世界名著。

患病期間,婁滔經常說,好不容易進入了理想的校園,找准了衷情的學業,不能繼續奮鬥、有所作為,實在心有不甘。

據了解,「漸凍症」病人發展後期,整個人都如同麵條一樣癱軟。

面對自己的病情,婁滔曾多次提出,不治了。

但父母勸她要繼續堅持。

最終,這個像天使一樣的姑娘,選擇口述遺囑,捐獻出自己的器官,並要求「將骨灰撒入長江,不給這個社會帶來任何負擔」。

這份遺囑,應該是她留下的,最珍貴的「禮物」。

參考來源

喜歡這篇文章嗎?立刻分享出去讓更多人知道~